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    老挝的医疗器械和诊断试剂的注册流程与其他国家有所不同。注册和批准医疗器械和诊断试剂的责任由老挝国家药品和医疗器械监督管理局(NAFDAC)承担。老挝的医疗器械注册要求较高,并需要较长的时间批准。因此,建议在尝试注册之前与 NAFDAC 联系,确认所需的文件和批准时间。


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